歐盟委員會于2020年10月14日通過了《化學品可持續(xù)性戰(zhàn)略》

該戰(zhàn)略是歐盟零污染計劃的一部分，這是《歐洲綠色協(xié)議》的一項重要承諾，旨在更好地保護公民和環(huán)境免受有害化學品的侵害，并促進創(chuàng)新通過促進使用更安全，更可持續(xù)的化學品。

《歐洲綠色協(xié)議》是歐盟的新增長戰(zhàn)略。它將在應對經濟危機和新冠病毒后果的同時，將歐洲轉變?yōu)榭沙掷m(xù)的碳中和經濟體。

化學品是我們使用的商品的基礎，也是循環(huán)和氣候中和經濟所需要的高科技材料的基礎。化學品生產也是能源和二氧化碳密集型工業(yè)部門。向能源消耗更少的化學品和生產技術的轉變將限制排放，這意味著綠色協(xié)議需要“正確的”化學物質。

作為歐盟的專門機構，歐洲化學品管理局ECHA會根據其科學和法規(guī)專業(yè)知識，數據庫，數字工具和網絡以及化學品法規(guī)的實踐經驗，為該戰(zhàn)略做出貢獻。

作為歐盟組織，ECHA自己的歐洲綠色協(xié)議承諾將通過歐盟生態(tài)管理和審核計劃EMAS擴展其環(huán)境認證，并在2030年之前實現氣候中和。

當然這里的綠色協(xié)議也包含了其中重要的一項，就是汽車中的化學物質。



歐盟委員會計劃

·  禁止在消費品中使用最有害的化學物質-僅在必不可少的地方允許使用這些化學物質。

·  評估化學風險時，請注意化學的混合效應。

·  除非必須使用，否則在歐盟逐步淘汰全氟烷基物質和多氟烷基物質（PFAS）。

·  通過設計在整個生命周期內提高安全和可持續(xù)的化學品生產和使用的投資和創(chuàng)新能力。

·  促進歐盟關鍵化學品的供應和可持續(xù)性。

·  建立一個更簡單的“一種物質，一種評估”程序來評估化學品的風險和危害。

·  通過倡導和促進高化學安全標準，而不是出口歐盟禁止的化學物質，在全球發(fā)揮領導作用。

歐盟委員會已要求ECHA在以下工作領域中發(fā)揮積極作用：

a. 通過設計制定安全和可持續(xù)的化學品標準。

b. 評估如何在REACH中引入混合評估因子。

c. 建立“一種物質，一種評估”程序，以協(xié)調整個化學品法規(guī)中的危害和風險評估。

d. 制定關于化學品的指標框架，作為“零污染”和“第八次環(huán)境行動計劃”監(jiān)控框架的一部分。

e. 加強化學品法規(guī)的執(zhí)行。

f. 制定化學品的戰(zhàn)略研究和創(chuàng)新議程。

g. 在化學品風險評估伙伴關系（PARC）的背景下，在整個歐盟范圍內開展人類和環(huán)境生物監(jiān)測。

h. 建立歐盟化學品預警和行動系統(tǒng)。

此外，ECHA將為對REACH和CLP計劃修訂的影響評估提供科學和技術支持.



REACH修訂

ECHA將支持對具有嚴重危害特性的物質的REACH信息要求進行修訂。ECHA還參與了將注冊責任擴展到某些聚合物的準備工作，這些聚合物目前不需要根據REACH進行注冊。

ECHA是指導小組的成員，負責就以下方面進行研究和評估：

·  REACH注冊中有關數量，用途，暴露/排放和環(huán)境足跡的信息；

·  某些物質的最小作用水平（DMEL）；和

·  引入混合評估因子。

為了改善對化學品的評估，ECHA將向委員會提供有關檔案和物質評估功能的信息，并提出進一步發(fā)展這兩個程序的建議。

為了開發(fā)使用通用方法進行風險管理，ECHA將收集有關某些有害物質用途的信息。它將進一步支持委員會制定改革授權和限制的方案。此外，ECHA將為物質基本用途的標準制定做出貢獻。

在引入通用的風險管理方法并將其應用于REACH之前，ECHA支持制定標準，以對限制使用的物質和物質組進行優(yōu)先排序，以建立限制路線圖。當然這里或許會從候選物質著手，目前歐盟認為有害的物質達700多種。

CLP修訂

ECHA將協(xié)助委員會根據CLP法規(guī)修訂和制定新的危害標準，以用于：

1. 持久性，移動性和有毒（PMT）以及非常持久性和非常易移動的物質（vPvM）；

2. 陸地生物；

3. 免疫毒性和發(fā)育性神經毒性；

4. 內分泌干擾物；和

5. 持久性，生物蓄積性和毒性（PBT）以及非常持久性，極具生物蓄積性的物質（vPvB）。

ECHA將評估其可獲得的信息，以識別符合新的和進一步的危害類別或標準的物質，并在可能的情況下建立這些物質的清單。